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卷板机的三根工作辊(二根下辊、根上辊)之间,借助上辊的下压及下辊的旋转运动,使金属板经过多道次连续弯曲(内层压缩变形,中层不变,外层拉伸变形),产生塑性变形,卷制成所需要的圆筒、锥筒或它们的部分。该液压式三辊卷板机缺点是板材端部需借助其它设备进行预弯。该卷板机适用于卷板厚度在50mm以上的大型卷
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出售3500吨,12*2米高速剪板机
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可能有点陌生,我们先来简单了解下纸板中的种,蜂窝纸板。蜂窝纸板是根据自然界中蜂巢结构原理制作的,他是把先把瓦楞纸用胶粘剂,连接成无数个立体的空心正六边形,形成个整体纸芯,然后在其两面粘合面纸,从而形成的种夹层结构的材料。具有质量轻,强度大等特点,经过特殊处理后,还可以阻燃、防潮、防水、防霉等
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,它是指纸或纸板在两测量板间受定的压力下直接测量的厚度,以mm或μm为单位。般,厚度大小直接影响纸张的不透明度,厚度大则不透明度越好。厚度的均性对纸张尤其重要。有人不禁会问,厚度真的那么重要吗我们来看个例子:针式打印机经常会被用来打印凭据,而凭据往往需要多份叠加拷贝式打印,因此在使用针式打印机
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呼吸困难和需要氧疗的患者使用的种输氧管。它是连接氧吸入器和患者鼻腔之间的输氧管。它是种重要的医疗配件。其工作原理是将端连接到氧气罐上,另端将插头插入患者鼻孔,使氧气从患者鼻孔吸入肺部。目前,医院常用的鼻氧管主要采用耳挂式将插头插入患者鼻孔,然后将插头两端的管挂在患者耳朵上,实现插头的固定,防
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力。平压强度(简称CMT)是指定规格的试样在槽纹仪上起楞后用胶粘带粘成单面瓦楞,在压缩试验仪上进行压缩,直至压溃时所能承受的至大压缩力。边压强度是定宽度的试样,在单位长度上所能承受的压力。粘合剥离强度,是指使粘接件分离时单位宽度所能承受的至大载荷。技术参数测量范围0-3000N示值误差±1压板尺
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尔圆锥接头综合测试仪鲁尔接头是种标准化的微量无渗接头通过公鲁尔接头与相匹配的母鲁尔接头部分来连接现广泛使用在医学和实验室仪器中。鲁尔接头的组成与结构包括公接头和母接头公接头的下端面设置有出液管母接头的上端面设置有进液管母接头内部设置有膜片公接头的底壁竖直且间隔设置有多个支撑杆,支撑杆位于膜片的外边
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包装纸箱作为现代物流不可缺少的部分,承担着容装、保护产品的重要责任,包装纸箱的物理性能指标则成为其质量评估的依据。快递的包装箱大部分都是纸箱,在快递过程中不但会有快递纸箱的堆叠,挤压等正常情况的出现,还会有非正常的情况出现,比如运输存储过程中掉落,抛投等。如果快递纸箱没有定的承压能力,那么就无法
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模拟的连接管路连接管路再连接到个充满注射液或模拟注射液的恒压装置上。压力源的压力设定为产品推荐的注射器压力限值同时系统流量应通过质量天平或其他合适的方法进行测量。导管人口处的峰值压力也应通过联机的压力传感器记录。检测报告应包括下列内容a)试验导管的识别b)注射液注射液动力粘度(mPas)和密度(k
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供了注射器针筒腔体用来装药品和个独立的针防护腔体用来保护针头,注射器针筒腔体端由柱塞密封,另端由针密封,针尖插在针护套上。注射器针防护腔体,由注射器针筒头密封,保护针外表面免潜在的污染。在CCTI测试方法开发的过程中,需要识别、评估和考虑与每个腔体和密封接口有关的潜在的失效模式。注射器里的柱塞
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射器作为生物制剂的容器密封系统直在增加,作为主要的容器密封系统,预充针注射器必须提供完整屏障,以保护药物产品在其整个保质期的稳定性和无菌。药品制造商被要求检查和证明系统能够保持微生物屏障的完整性。进步提升容器密封完整性(CCI)测试作为无菌产品稳定性协议的个组成部分。专用于各种输液器、输液管、
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用于人体皮内、皮下、肌肉和静脉次性注射针针管、预灌封注射器针管等用硬直不锈钢针管的刚性值测定。检测原理经过仪器向注射针样品上施加规定的曲折力,刚性试验仪特制传感器测量并记录施力点的针管刚性值。应用规模次性无菌注射针用于人体皮内、皮下、肌肉和静脉的次性注射针针管和其他医疗器械用硬直不锈钢针管的挠
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有用的确保了实验结果的准确性可起检测穿刺力和拔出力两个数值丝杠传动系统速度随意调节确保实验速度及位移准确性配备微型打印机快速打印实验结果专业人性化夹具,可以任意替换适用于不同大小试样机可满意不同规范要求的穿刺力实验要求技能参数测量范围0-300N(其他量程可定制)测量精度±1测量速度1-500m
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注射针韧性测试仪近研究了下不锈钢针管相关的物理性能。其中有个东西叫韧性。官方意思是表示材料在塑性变形和破裂过程中吸收能量的能力。通俗说就是材料受到使其发生形变的力时对折断的抵抗能力。这个物理性能参考的标准是GBT184572015制造医疗器械用不锈钢针管附录E。适用范围:适用于对人体皮内、皮下肌
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注射器密合性负压测试仪适用于次性注射器等材料的负压密封实验,广泛应用于医疗器械查验组织、医疗器械生产厂家等行业。技能特征彩色接触屏控制,让操作愈加简洁数据成果愈加直观可简略便捷检测和校准自动恒压补气保证实验进程在预设真空下进行进口品牌真空元器件,功用稳定,经久耐用键化操作,自动替换检测真空,自动
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终灭菌医疗器械的包装密封性能是项重要检测指标,有着明确要求,是保证医疗器械安全性的重要屏障。针对这行业的包装,应在规定的密封过程关键参数变量的上、下限处测定密封强度,并应证实是否满足预期目的。(通过察看密封强度值的变化有助于评价包装密封过程是否受控)GB-T19633-2005终灭菌医疗器械的包装
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000N★、1500N(可选其或多个)测量精度:技术参数测量规模:差错20N测量速度:1-500mmmin相对湿度:最高80,无凝露±2差错机器尺度:220V50Hz570mm430mm1170mm(长宽高)重YBB00112004-2015量:、78KgYBBOO102003-201550N环境
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下:车削直径:4000mm工作直径:3150mm工件高度:2200mm工件重量:32T刀架水平行程:2250mm主电机功率:75kw工作转速:60r/min机床重量:62000kg出厂日期:2009年西门子系统
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射针、GB15811-2001次性运用无菌注射针相关要求。那么为什么要检测医用注射针管刚性,已经检测方法如何,下面济南三泉中石技术人员将为您做简要介绍:在次性运用无菌注射针、次性运用静脉输液针、次性运用麻醉用针及次性运用静脉采血针等医疗器械用不锈钢针管都有针管刚性的要求。在实践测试中因为设
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